16. Kongress für Krankenhaushygiene, Berlin 02.05.2022
Validierung der Wischdesinfektion von semikritischen Medizinprodukten
Wir haben uns gefreut, einige von Ihnen an unseren Ständen und in unserem Workshop auf dem DGKH(-Kongress) begrüßen zu dürfen. Für Sie und diejenigen, die nicht dabei sein konnten, haben wir die Veranstaltung aufgenommen.
Der Fokus des Workshops war die vor-Ort Validierung.
Unsere 4 Sprecher haben sich mit verschiedenen Achsen des Themas auseinandergesetzt.
Unsere Frau Astrid Häber fokusierte sich auf die Bedeutung des Wortes “Validierung”.
Darauf folgten unsere Gastsprecher:
- Herr Dr. Jäkel setzte sich mit der Rechtsverbindlichkeit der Aussage des RKI, BfArM und AGMP auseinander.
- Frau Ines Liebig hat anhand von Beispielen im Alltag gezeigt, dass der Aufbereitungsprozess oft proaktives Handeln verlangt, mit oder ohne Leitlinie.
- Herr Dr. Pitten hat sich mit der Frage “Unter welchen Voraussetzungen ist eine Wischdesinfektion validierbar” fachlich auseinandergesetzt.
Workshop Videos:
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Semantische Auseinandersetzung: Das Wort “Validierung” und seine Bedeutung.
Präsentiert von Astrid Häber, Tristel GmbH
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Juristische Auseinandersetzung: Verordnungen, Empfehlungen, Informationen, FAQ – Was ist rechtsverbindlich?
Präsentiert von Dr. med. Christian Jäkel, Kanzlei Dr. Jäkel
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Fachliche Auseinandersetzung: Wie weit ist der Weg von der Theorie zur Praxis? Beispiele aus der maschinellen und manuellen Validierung.
Präsentiert von Ines Liebig, Aseptio Hygienemanagement
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Fachliche Auseinandersetzung: Unter welchen Voraussetzungen ist eine Wischdesinfektion validierbar?
Präsentiert von PD Dr. med. Frank-Albert Pitten, Institut für Krankheitshygiene und Infektionskontrolle
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