Alles, was Sie schon immer über die Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten ohne Kanal wissen wollten
Validierung der Wischdesinfektion
Mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in der Aufbereitung von Medizinprodukten der Kategorie semikritisch A befinden wir uns in einer einzigartigen Position, um Beratung und Wissen zu aktuellen Themen zu vermitteln.
Wir verfügen über eine Fülle von Kenntnissen bei der Validierung und Regulierung unserer einzigartigen Chlordioxidlösung in mehr als 46 Ländern weltweit, darunter einige der strengsten Regulierungsbehörden der Welt.
Tristel wurde umfassend geprüft und musste eine Fülle wissenschaftlicher Daten und klinischer Studien im Zusammenhang mit seinen (laufenden) Registrierungen bei den strengsten nationalen Behörden auf der ganzen Welt, wie der australischen TGA, der südkoreanischen SFDA und der US-amerikanischen FDA, vorlegen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Tristel dem neuesten Stand von Wissenschaft und Technik entspricht.
Stellungnahmen zur Validierung der abschließenden Wischdesinfektion semikritischer Medizinprodukte
bezüglich Epidemiologisches Bulletin 44 | 2021
Produktbezogene Stellungnahme – Trio –
zur Information des AGMP, BfArM und RKI