Tristels kwaliteitsmanagementsysteem voldoet aan BS EN ISO 13485: 2016, om de minimumstandaard voor het onderhoud van medische hulpmiddelen conform de wettelijke vereiste norm te waarborgen. Voor niet-medische producten hanteert Tristel BS EN ISO 9001: 2015 om continue verbeteringen te garanderen om ultieme klanten tevredenheid te bereiken. De principes en richtlijnen van GMP zijn geïmplementeerd met verwijzingen naar de Regels en Richtlijnen voor Farmaceutische Fabrikanten en Distributeurs (‘The Orange Guide’).

Om klanten te voorzien van werkzame producten voor infectie- en preventiebestrijding wordt een uitgebreide service aangeboden. Hieronder vallen formulering, ontwerp en ontwikkeling tot opgeschaalde productie en de installatie, service en reparatie van apparatuur die wordt gebruikt bij de toepassing van desinfectie- en reinigingsproducten.

Alle Tristel-producten voldoen aan de relevante Europese richtlijn en aan andere vereisten die van toepassing zijn op de landen waarin de producten en/of apparaten te koop worden aangeboden, om zo te voldoen aan de vereisten van de klant en de patiënt.

Certificate of Registration MDSAP 703572
ISO 9001:2015 Certificate 553285
EC Certificate – Full Quality Assurance System CE 544967
ISO 13485:2016 Certificate 78322