{"id":108,"date":"2023-01-16T09:00:44","date_gmt":"2023-01-16T08:00:44","guid":{"rendered":"https:\/\/tristel.com\/fr-ch\/?post_type=post&p=108"},"modified":"2025-03-13T15:29:20","modified_gmt":"2025-03-13T14:29:20","slug":"la-chimie-tristel-clo%e2%82%82-mode-d-action-sur-les-virus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tristel.com\/fr-fr\/latest-news\/la-chimie-tristel-clo%e2%82%82-mode-d-action-sur-les-virus\/","title":{"rendered":"Dioxyde de chlore : mode d\u2019action sur les virus"},"content":{"rendered":"

Le dioxyde de chlore (ClO2<\/sub>) est un biocide puissant, dont l’efficacit\u00e9 est prouv\u00e9e contre un large \u00e9ventail de micro-organismes, y compris les virus. Des recherches scientifiques ont \u00e9t\u00e9 men\u00e9es afin de comprendre son activit\u00e9 virucide et son mode d\u2019action. Plusieurs m\u00e9canismes peuvent expliquer l\u2019inactivation virale par le ClO\u2082, notamment l\u2019alt\u00e9ration des prot\u00e9ines et des acides nucl\u00e9iques. Une meilleure compr\u00e9hension de son mode d\u2019action permet d\u2019optimiser la conception de produits destin\u00e9s \u00e0 la lutte contre les infections.<\/p>\n

Introduction<\/h4>\n

Les virus se situent \u00e0 la fronti\u00e8re du vivant. Ils sont constitu\u00e9s de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique, soit de l\u2019acide d\u00e9soxyribonucl\u00e9ique (ADN), soit de l\u2019acide ribonucl\u00e9ique (ARN), enferm\u00e9 dans une enveloppe prot\u00e9ique appel\u00e9e capside. Certains virus poss\u00e8dent \u00e9galement une enveloppe suppl\u00e9mentaire compos\u00e9e de lipides et de prot\u00e9ines. Ils repr\u00e9sentent les plus petits agents infectieux connus. En th\u00e9orie, 500 millions de rhinovirus (responsables du rhume banal) pourraient tenir sur la pointe d\u2019une \u00e9pingle (Microbiology Society, 2020) (Figure 1).<\/p>\n

Les virus ne peuvent se multiplier que dans les cellules d’autres organismes vivants, appel\u00e9es cellules h\u00f4tes. Ainsi, ils sont consid\u00e9r\u00e9s comme des parasites intracellulaires obligatoires. Les infections virales provoquent de nombreuses maladies telles que le COVID-19, le virus Ebola, la rougeole, la grippe, l\u2019h\u00e9patite, la polio et la variole. La pathog\u00e9nicit\u00e9 d\u2019un virus d\u00e9pend de son affinit\u00e9 pour une cellule h\u00f4te ainsi que de sa capacit\u00e9 \u00e0 p\u00e9n\u00e9trer et \u00e0 se r\u00e9pliquer dans celle-ci. L\u2019inactivation et la destruction des virus pr\u00e9sents dans l\u2019environnement imm\u00e9diat sont essentielles pour r\u00e9duire le risque d\u2019infection virale. Cela passe principalement par la d\u00e9sinfection et le respect des pratiques de lutte contre les infections.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Figure 1. Comparaison des tailles entre un globule rouge humain et divers micro-organismes. Image adapt\u00e9e de Royal Society of Biology (https:\/\/www.rsb.org.uk\/biologist-features\/158-biologist\/features\/1490-larger-than-life).<\/small><\/p>\n

Le dioxyde de chlore comme d\u00e9sinfectant<\/h4>\n

Le dioxyde de chlore (ClO2<\/sub>) est utilis\u00e9 dans l\u2019industrie du traitement de l\u2019eau depuis un si\u00e8cle. L’Organisation mondiale de la sant\u00e9 (OMS) approuve son usage pour la d\u00e9sinfection de l\u2019eau potable. Depuis plusieurs d\u00e9cennies, il s\u2019est d\u00e9montr\u00e9 comme un biocide efficace, sous forme de solution et de gaz, contre les bact\u00e9ries, les virus, les protozoaires, les levures, les champignons, les mycobact\u00e9ries et les spores bact\u00e9riennes.<\/p>\n

Le ClO2<\/sub> est un oxydant capable de capter des \u00e9lectrons \u00e0 partir des mol\u00e9cules avoisinantes, notamment celles des virus. Il peut capter jusqu’\u00e0 cinq \u00e9lectrons, ce qui le rend plus efficace que d\u2019autres oxydants, comme le chlore aqueux, l’acide perac\u00e9tique et le peroxyde d’hydrog\u00e8ne, qui ne peuvent capter que deux \u00e9lectrons (Fukayama et al., 1986 ; Miura et Shibata, 2010) (Figure 2).<\/p>\n\n

\"\"<\/p>\n

Figure 2. La capacit\u00e9 d\u2019oxydation de divers agents biocides. La capacit\u00e9 d\u2019oxydation des substances chimiques indique le nombre d\u2019\u00e9lectrons qu\u2019une mol\u00e9cule peut capter aupr\u00e8s des mol\u00e9cules de son environnement, y compris des micro-organismes, et les r\u00e9actions de r\u00e9duction qui en r\u00e9sultent.<\/small><\/p>\n

L’activit\u00e9 virucide du dioxyde de chlore<\/h4>\n

Les virus sont class\u00e9s en deux cat\u00e9gories : envelopp\u00e9s et non envelopp\u00e9s. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), les virus envelopp\u00e9s sont consid\u00e9r\u00e9s comme les plus faciles \u00e0 inactiver par les d\u00e9sinfectants. En revanche, les virus non envelopp\u00e9s, ainsi que les mycobact\u00e9ries et les spores bact\u00e9riennes, sont plus r\u00e9sistants (Centers for Disease Control and Prevention, 2008) (Figure 3).<\/p>\n\n\n

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Figure 3. R\u00e9sistance des micro-organismes aux d\u00e9sinfectants. Adapt\u00e9 d\u2019apr\u00e8s les directives des Centers for Disease Control and Prevention (2008).<\/small><\/p>\n

Les d\u00e9sinfectants Tristel \u00e0 base de ClO2<\/sub> ont \u00e9t\u00e9 test\u00e9s conform\u00e9ment aux normes virucides EN 14476 et EN 14675, qui sont les normes r\u00e9glementaires europ\u00e9ennes d\u00e9finissant l\u2019activit\u00e9 virucide des d\u00e9sinfectants utilis\u00e9s respectivement dans les domaines m\u00e9dical et v\u00e9t\u00e9rinaire.<\/p>\n

Dans le domaine m\u00e9dical, le norovirus murin, le poliovirus de type 1 et l\u2019ad\u00e9novirus de type 5 sont s\u00e9lectionn\u00e9s par les scientifiques pour les essais, car ils repr\u00e9sentent les virus les plus r\u00e9sistants. L\u2019efficacit\u00e9 contre ces virus et la conformit\u00e9 \u00e0 la norme EN 14476 permettent de d\u00e9duire une efficacit\u00e9 contre l\u2019ensemble des virus, qu\u2019ils soient envelopp\u00e9s ou non envelopp\u00e9s.<\/p>\n

Dans le domaine v\u00e9t\u00e9rinaire, l\u2019ent\u00e9rovirus bovin de type 1 est choisi comme le virus test le plus r\u00e9sistant, garantissant ainsi une efficacit\u00e9 contre tous les virus.<\/p>\n

Une partie des d\u00e9sinfectants Tristel \u00e0 base de ClO2<\/sub> est \u00e9galement conforme aux directives de l\u2019Agence am\u00e9ricaine de protection de l\u2019environnement (EPA – Environmental Protection Agency), selon la m\u00e9thode ASTM E1053.<\/p>\n

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Les produits Tristel \u00e0 base de ClO2<\/sub> figurent dans des \u00e9tudes sur la lutte contre les infections dues au HPV (Human Papillomavirus<\/em>) et au SRAS-CoV-2 (le virus responsable de la pand\u00e9mie de COVID-19). Meyers et al. (2020) d\u00e9montrent que les produits Tristel \u00e0 base de ClO2<\/sub>, notamment Tristel Duo et Tristel Trio Wipes System, sont efficaces contre les HPV infectieux de types 16 et 18 sur des dispositifs m\u00e9dicaux (sondes d\u2019\u00e9chographie endocavitaires et nasofibroscopes<\/em>), en 30 secondes de temps de contact.<\/p>\n

Dans l\u2019\u00e9tude de Jerry et al. (2020), le produit Tristel Fuse for Surfaces<\/em> (\u00e9galement \u00e0 base de ClO2<\/sub>) a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 dans le processus de d\u00e9contamination des chambres de patients atteints de COVID-19, des salles de traitement et des postes de soins infirmiers. Cette \u00e9tude d\u00e9montre que l\u2019utilisation du ClO2<\/sub>, en compl\u00e9ment d\u2019autres mesures, est efficace pour pr\u00e9venir la propagation du SRAS-CoV-2 \u00e0 partir des chambres de patients et des zones des services g\u00e9n\u00e9raux contamin\u00e9s.<\/p>\n

Dioxyde de chlore, m\u00e9canisme d\u2019inactivation virale<\/h4>\n

Le ClO2<\/sub> r\u00e9agit avec les composants viraux, notamment les prot\u00e9ines (cha\u00eenes de r\u00e9sidus d\u2019acides amin\u00e9s) et le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique (acides nucl\u00e9iques). Ces r\u00e9actions affectent les virus et entra\u00eenent leur inactivation par diff\u00e9rents m\u00e9canismes. La communaut\u00e9 scientifique poursuit ses recherches sur le mode d\u2019action du ClO2<\/sub> et sur la mani\u00e8re dont cette mol\u00e9cule active interagit sp\u00e9cifiquement avec les structures virales.<\/p>\n

Mode d\u2019action sur les prot\u00e9ines virales<\/h4>\n

Contrairement \u00e0 d\u2019autres oxydants chimiques, le ClO2<\/sub> est tr\u00e8s s\u00e9lectif. Il r\u00e9agit extr\u00eamement lentement (voire pas du tout) avec la plupart des compos\u00e9s organiques, notamment les tissus vivants, qui sont connus pour inactiver d\u2019autres oxydants chimiques tels que le chlore aqueux. Cependant, le ClO2<\/sub> interagit sp\u00e9cifiquement avec certains acides amin\u00e9s, \u00e0 savoir la cyst\u00e9ine, la m\u00e9thionine, la tyrosine et le tryptophane, qu\u2019il modifie par oxydation (Noszticzius et al., 2013).<\/p>\n

Ogata et Shibata (2008) ont d\u00e9montr\u00e9 que le traitement au ClO2<\/sub> entra\u00eene la d\u00e9naturation de l\u2019h\u00e9magglutinine (HA) et de la neuraminidase (NA), pr\u00e9sentes sur le virus de la grippe (Influenza A<\/em>). Quatre peptides mod\u00e8les (HA1, HA2, NA1 et NA2) ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec du ClO2<\/sub> et analys\u00e9s par chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse. Le chromatogramme a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 plusieurs nouveaux pics peptidiques, diff\u00e9rents de ceux d\u2019origine. Il en a \u00e9t\u00e9 d\u00e9duit que les peptides initiaux avaient \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9s de mani\u00e8re covalente par r\u00e9action avec le ClO2<\/sub>. Cette modification covalente des r\u00e9sidus d\u2019acides amin\u00e9s du tryptophane et de la tyrosine a \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9e par spectroscopie de masse (MS). Ces alt\u00e9rations des r\u00e9sidus d\u2019acides amin\u00e9s ont provoqu\u00e9 la d\u00e9naturation des prot\u00e9ines HA et NA du virus de la grippe. Ces prot\u00e9ines \u00e9tant essentielles \u00e0 l\u2019infectiosit\u00e9 du virus, leur d\u00e9naturation a conduit \u00e0 son inactivation.<\/p>\n\n

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Figure 4. Structure d\u2019un virus envelopp\u00e9 \u2013 Virus de la grippe.<\/small><\/p>\n

Il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 que d\u2019autres peptides avaient \u00e9galement \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9s au niveau des r\u00e9sidus de tryptophane et de tyrosine. Cette modification a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 sugg\u00e9r\u00e9e pour d\u2019autres prot\u00e9ines vitales, telles que la prot\u00e9ine Matrix-2 (M2) pr\u00e9sente dans l\u2019enveloppe virale.<\/p>\n

La prot\u00e9ine M2 du virus de la grippe (Influenza A<\/em>) forme un canal protonique qui r\u00e9gule le pH \u00e0 travers la membrane virale lors de l\u2019entr\u00e9e du virus dans la cellule h\u00f4te, d\u00e9clenchant ainsi la lib\u00e9ration du g\u00e9nome viral et permettant la r\u00e9plication du virus (Cady et al., 2009). Un r\u00e9sidu de tryptophane, situ\u00e9 dans le canal de la prot\u00e9ine M2, agit comme un portail pour le passage des protons. \u00c9tant donn\u00e9 que le ClO2<\/sub> r\u00e9agit avec le tryptophane dans divers peptides, il est probable que le r\u00e9sidu de tryptophane du canal de la prot\u00e9ine M2 ait \u00e9galement \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9 par le ClO2<\/sub>, entra\u00eenant ainsi l\u2019alt\u00e9ration de sa fonctionnalit\u00e9 essentielle (Figure 5).<\/p>\n

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Figure 5. D\u00e9naturation de la prot\u00e9ine Matrix-2 (M2) par le ClO2<\/sub>. La prot\u00e9ine M2 est une viroporine (canal ionique) s\u00e9lective des protons situ\u00e9e dans l\u2019enveloppe virale du virus de la grippe (Influenza A<\/em>). Un r\u00e9sidu de tryptophane (Trp) joue un r\u00f4le cl\u00e9 en servant de portail pour le transport des protons.<\/small><\/p>\n

Mode d\u2019action sur le g\u00e9nome viral<\/h4>\n

Une \u00e9tude men\u00e9e par Alvarez et O\u2019Brien (1982) a conclu que le ClO2<\/sub> inactive les virus de la polio (virus non envelopp\u00e9s) en ciblant leur ARN viral, compromettant ainsi la capacit\u00e9 du g\u00e9nome viral \u00e0 servir de mod\u00e8le pour la r\u00e9plication. L\u2019analyse de la s\u00e9dimentation d\u2019extraits de cellules HeLa infect\u00e9es par des virus inactiv\u00e9s par le ClO2<\/sub> a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une incorporation r\u00e9duite de l\u2019uridine (l\u2019une des quatre bases constituant l\u2019ARN) dans le nouvel ARN viral. Dans cette \u00e9tude, l\u2019ARN viral a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9 comme la cible critique du ClO2<\/sub>, entra\u00eenant l\u2019incapacit\u00e9 du virus \u00e0 se r\u00e9pliquer (Figure 6).<\/p>\n

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Figure 6. Mol\u00e9cules de ClO2<\/sub> infiltrant un virus non envelopp\u00e9 (notamment le virus de la polio) et r\u00e9agissant avec son ARN (image adapt\u00e9e d\u2019apr\u00e8s Thurman et Gerba, 1988).<\/small><\/p>\n

Il a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 que le ClO2<\/sub> inactive un autre virus non envelopp\u00e9, le virus de l\u2019h\u00e9patite A (VHA), en d\u00e9truisant simultan\u00e9ment son antig\u00e9nicit\u00e9 et en endommageant son g\u00e9nome viral. L\u2019antig\u00e9nicit\u00e9 correspond \u00e0 la capacit\u00e9 d\u2019un antig\u00e8ne (situ\u00e9 sur la capside du VHA) \u00e0 se lier sp\u00e9cifiquement \u00e0 une prot\u00e9ine compl\u00e9mentaire, notamment aux r\u00e9cepteurs des cellules h\u00f4tes.<\/p>\n

Dans l\u2019\u00e9tude de Li et al. (2004), l\u2019antig\u00e9nicit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9e par ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay<\/em>), et le g\u00e9nome viral a \u00e9t\u00e9 analys\u00e9 par RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction<\/em>) \u00e0 chevauchement long, r\u00e9v\u00e9lant que la r\u00e9gion 5\u2019 non traduite avait \u00e9t\u00e9 endommag\u00e9e par le ClO2<\/sub>. L\u2019\u00e9tude a conclu que le ClO2<\/sub> r\u00e9agissait \u00e0 la fois avec l\u2019ARN viral et avec la prot\u00e9ine de capside virale, emp\u00eachant ainsi le VHA de se fixer, de p\u00e9n\u00e9trer et de se r\u00e9pliquer dans les cellules h\u00f4tes (Figure 7).<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Figure 7. Mol\u00e9cules de ClO2<\/sub> r\u00e9agissant avec les antig\u00e8nes du VHA et son ARN, entra\u00eenant des modifications alt\u00e9rant son infectiosit\u00e9 (image adapt\u00e9e d\u2019apr\u00e8s Thurman et Gerba, 1988).<\/small><\/small><\/p>\n

Le virus de la polio et le VHA sont tous deux des virus non envelopp\u00e9s, reconnus comme les plus r\u00e9sistants aux d\u00e9sinfectants. L\u2019efficacit\u00e9 du ClO2<\/sub> contre ces virus sugg\u00e8re une efficacit\u00e9 similaire contre d\u2019autres virus de structure comparable, ainsi que contre les virus envelopp\u00e9s, g\u00e9n\u00e9ralement plus sensibles aux d\u00e9sinfectants.<\/p>\n

Conclusion<\/h4>\n

L\u2019activit\u00e9 virucide du dioxyde de chlore a \u00e9t\u00e9 solidement \u00e9tablie par les \u00e9tudes susmentionn\u00e9es ainsi que par des tests d\u2019efficacit\u00e9 virale conformes aux normes europ\u00e9ennes et am\u00e9ricaines. Ces avanc\u00e9es ont permis \u00e0 l\u2019industrie de d\u00e9velopper des d\u00e9sinfectants sp\u00e9cifiquement adapt\u00e9s \u00e0 la lutte contre les infections virales.<\/p>\n

Le principe actif de nombreux produits Tristel repose sur une formulation unique de dioxyde de chlore. Ces produits font partie de la gamme Tristel d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la d\u00e9sinfection de haut niveaux des dispositifs semi-critiques, incluant les Tristel Trio Wipes System, Tristel Duo ULT et Tristel Duo OPH, Tristel Duo ORL ainsi que la gamme Cache, qui comprend des d\u00e9tergents et des d\u00e9sinfectants pour les surfaces, notamment les produits JET et FUSE.<\/p>\n

Diverses \u00e9tudes ont d\u00e9montr\u00e9 que le dioxyde de chlore interagit avec les virus en fonction de leur composition mol\u00e9culaire et de leur structure. \u00c0 mesure que les recherches progressent, ces m\u00e9canismes seront mieux compris et pr\u00e9cis\u00e9s.<\/p>\n\n

Pour voir les r\u00e9f\u00e9rences, consultez le PDF<\/a>. \u00a92025 Tristel Solution Limited. All rights reserved.<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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