{"id":10034,"date":"2025-11-26T11:27:47","date_gmt":"2025-11-26T10:27:47","guid":{"rendered":"https:\/\/tristel.com\/fr-fr\/latest-news\/\/"},"modified":"2026-02-05T09:44:04","modified_gmt":"2026-02-05T08:44:04","slug":"desinfection-des-sondes-endovaginales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tristel.com\/fr-fr\/latest-news\/desinfection-des-sondes-endovaginales\/","title":{"rendered":"D\u00e9sinfection des sondes endovaginales"},"content":{"rendered":"\n
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La d\u00e9sinfection des dispositifs m\u00e9dicaux r\u00e9utilisables, tels que les sondes d\u2019\u00e9chographie endovaginales, repr\u00e9sente une \u00e9tape essentielle dans la pr\u00e9vention des infections associ\u00e9es aux soins (IAS).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Devant la multiplicit\u00e9 des solutions disponibles sur le march\u00e9, le choix peut s\u2019av\u00e9rer complexe : quelles m\u00e9thodes privil\u00e9gier ? Sont-elles r\u00e9ellement efficaces pour pr\u00e9venir les infections crois\u00e9es ? Et sur quels crit\u00e8res baser leur \u00e9valuation ?<\/p>\n\n\n\n

Cet article fait le point sur les \u00e9l\u00e9ments cl\u00e9s \u00e0 consid\u00e9rer pour choisir une solution de d\u00e9sinfection adapt\u00e9e et efficace pour les sondes endovaginales.<\/p>\n\n\n\n

Quel niveau de d\u00e9sinfection ?<\/h2>\n\n\n\n

Selon la classification internationale de Spaulding, les sondes endovaginales sont consid\u00e9r\u00e9es comme des dispositifs semi-critiques. Comme ces dispositifs entrent directement en contact avec des muqueuses, ils doivent \u00eatre soumis \u00e0 une d\u00e9sinfection de haut niveau apr\u00e8s chaque utilisation afin de pr\u00e9venir tout risque de transmission d\u2019infection au patient suivant et de garantir la s\u00e9curit\u00e9 du technicien lors de l\u2019intervention.<\/p>\n\n\n\n

CAT\u00c9GORIE<\/th>CONTACT<\/th>DISPOSITIF<\/th>NIVEAU DE D\u00c9SINFECTION REQUIS<\/th><\/tr><\/thead>
CRITIQUE<\/td>En contact avec du sang ou des tissus st\u00e9riles<\/td>Instruments chirurgicaux comme des scalpels, pinces,
ciseaux, clamps<\/td>		St\u00e9rilisation<\/td><\/tr>
SEMI-CRITIQUE<\/strong><\/td>En contact avec des muqueuses ou une peau non intacte<\/strong><\/td>Sondes \u00e9chographiques endocavitaires<\/strong> et endoscopes<\/strong><\/td>D\u00e9sinfection de haut niveau<\/strong><\/td><\/tr>
NON-CRITIQUE<\/td>En contact avec une
peau intacte<\/td>		Sondes \u00e9chographiques
abdominales


St\u00e9thoscopes et brassards de tension art\u00e9rielle<\/td>		D\u00e9sinfection de niveau interm\u00e9diaire


D\u00e9sinfection de bas niveau<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Quelles normes en France ?<\/h2>\n\n\n\n

En France, l\u2019\u00e9valuation de l\u2019efficacit\u00e9 des d\u00e9sinfectants utilis\u00e9s pour les sondes endovaginales s\u2019appuie sur le r\u00e9f\u00e9rentiel europ\u00e9en EN 14885, qui d\u00e9finit les m\u00e9thodes d\u2019essai permettant de mesurer l\u2019activit\u00e9 antimicrobienne des produits vis-\u00e0-vis de diff\u00e9rents micro-organismes.<\/p>\n\n\n\n

Les recommandations nationales de la Soci\u00e9t\u00e9 Fran\u00e7aise d\u2019Hygi\u00e8ne Hospitali\u00e8re (SF2H)<\/a> pr\u00e9conisent que les sondes endocavitaires utilis\u00e9es avec une gaine soit d\u00e9sinfect\u00e9es \u00e0 l\u2019aide d\u2019un d\u00e9sinfectant conforme aux normes suivantes :<\/p>\n\n\n\n

EFFICACIT\u00c9<\/th>NORMES<\/th><\/tr><\/thead>
Bact\u00e9ricide<\/td>EN 13727, EN 14561, EN 16615 (en cas d\u2019essuyage)<\/td><\/tr>
Levuricide (Candida albicans<\/em>)<\/td>EN 13624, EN 14562, EN 16615 (en cas d\u2019essuyage)<\/td><\/tr>
Fongicide (Candida albicans, Aspergillus niger<\/em>)<\/td>EN 13624, EN 14562<\/td><\/tr>
Virucide (virus nus et envelopp\u00e9s)<\/td>EN 14476, EN 17111<\/td><\/tr>
Mycobact\u00e9ricide (Mycobacterium terrae, Mycobacterium avium<\/em>)<\/td>EN 14348, EN 14563<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Ces recommandations visent \u00e0 garantir un niveau de d\u00e9sinfection adapt\u00e9 au risque infectieux li\u00e9 \u00e0 l\u2019utilisation des sondes endovaginales et \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 des patients.<\/p>\n\n\n\n

Il est \u00e9galement important de souligner que l\u2019utilisation d\u2019une gaine ne garantit pas une protection totale. Selon les recommandations de la Society for Maternal-Fetal Medicine<\/em> (SMFM), certaines gaines \u00e9chographiques disponibles sur le march\u00e9 pr\u00e9sentent des taux de fuite allant de 8 % \u00e0 81 % et ne peuvent donc \u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme une barri\u00e8re r\u00e9ellement efficace contre la transmission d\u2019infections, en particulier virales. Ceci renforce d\u2019autant plus la n\u00e9cessit\u00e9 de proc\u00e9der \u00e0 une d\u00e9sinfection syst\u00e9matique des sondes endovaginales apr\u00e8s chaque utilisation, y compris lorsqu\u2019une gaine a \u00e9t\u00e9 employ\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n

Quelle r\u00e9duction logarithmique ?<\/h2>\n\n\n\n
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Les r\u00e9sultats de tests EN sont exprim\u00e9s en r\u00e9duction logarithmique (\u00ab log10<\/sub> \u00bb), c\u2019est-\u00e0-dire en diminution du nombre de micro-organismes viables apr\u00e8s traitement. Par exemple : <\/p>\n\n\n\n

Une r\u00e9duction de 4 log10<\/sub> \u00e9quivaut \u00e0 une \u00e9limination de 99,99 %.<\/p>\n\n\n\n

Une r\u00e9duction de 5 log10<\/sub> correspond \u00e0 une \u00e9limination de 99,999 % des micro-organismes.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Pour se revendiquer conforme \u00e0 la norme EN 14885, un d\u00e9sinfectant doit d\u00e9montrer une r\u00e9duction logarithmique minimale pour chaque famille de micro-organisme :<\/p>\n\n\n\n